中国证券网讯（记者 高文力） 长春高新14日晚公告：公司持股46.15%的子公司百克生物日前与荷兰一家病毒疫苗研发型企业Mucosis 公司签定了新型呼吸道合胞病毒疫苗（SynGEM○）和Mimopath技术许可协议和股份认购协议。根据协议Mucosis公司向百克生物就 SynGEM ○ 和Mimopath进行技术授权，同时百克生物分2期共计投入350万欧元认购Mucosis公司25%的股权。新型病毒疫苗和这家荷兰公司情况如何呢？
Mucosis是一家比较典型的技术研发企业，虽然目前经营处于亏损状态，研究成果也没有实现商业化，甚至所有研发产品均处于早期研究状态，但其研发的产品前景似乎很好。根据介绍： 该公司主要致力于防治传染性疾病的粘膜疫苗的研发，旨在将研究成果转化为新型高附加值疫苗，重点是粘膜接种的疫苗，如鼻腔、口腔疫苗，该公司开发出了Mimopath技术，其首个基于该技术研发的流感疫苗FluGEM已于2011年在欧洲进入I期临床研究阶段。
据介绍协议授予百克生物的关于Mimopath技术和SynGEM○的相关专利在中国的独占许可及在亚洲的非独占许可。同时Mucosis公司授权直接产品许可，百克生物将会在中国和亚洲开发新型RSV疫苗以及以Mimopath技术为基础的其它新型疫苗。产品实现上市销售后，百克生物需每年向Mucosis公司支付SynGEM○产品及SynGEM○以外的许可产品在香港、澳门、台湾及亚洲地区销售的许可费用，协议将持续至2033年12月31日。
公司表示应用Mimopath技术的疫苗可有效诱导免疫反应，特别是粘膜免疫反应，以Mimopath技术研发的疫苗以鼻喷方式接种，可广泛应用于呼吸道感染性疾病，如流行性感冒、呼吸道合胞病毒等预防性疫苗的研究和开发。目前国际上没有RSV疫苗上市。现有十几种在研的同类疫苗分别处于早期研究阶段及I期、II期临床研究阶段，其中进入I期临床研究的有3种，进入II期临床研究有2种。
百克生物获得Mucosis公司技术许可后，还需要利用该技术进行后续研发，产品在国内的上市还需要通过国家食品药品监督管理部门的审批。按照新药上市一般需要进行临床前研究和I、II、III期临床研究，从完成全部临床前研究到取得新药证书和生产批件，研发周期一般需要7-10年，短期不会为公司带来经济效益。